1. Nachfrageanalyse: Erstens ist es erforderlich, die spezifischen Nutzungs-, Arbeitsumgebung und Leistungsanforderungen der medizinischen Injektionsformmaschine zu klären. Dieser Schritt ist die Grundlage, um sicherzustellen, dass das nachfolgende Design den Anforderungen der tatsächlichen Verwendung entspricht.
2. Vorläufige Konstruktion: Basierend auf den Ergebnissen der Nachfrageanalyse startet der Designer das vorläufige Design des Produkts. Dies beinhaltet die Bestimmung der Grundelemente des Produkts wie Größe, Form, Materialauswahl usw. Für medizinische Geräte müssen auch Faktoren wie Biokompatibilität und Sterilisationskompatibilität berücksichtigt werden.
3.. Detaillierter Design- und Simulationstest: Nach Abschluss des vorläufigen Designs muss das Design weiter verfeinert werden und die CAD -Software (Computer Aided Design) für genaue Modellierung verwendet. Dann wurde das Produkt durch Finite -Elemente -Analyse (FEA) und andere Methoden simuliert, um seine strukturelle Festigkeit, die dynamische Leistung der Flüssigkeit und andere Schlüsselindikatoren zu überprüfen.
4. Schimmelpilzdesign und -herstellung: Entwerfen Sie die Form nach den detaillierten Konstruktionsgebnissen. Dieser Schritt ist sehr wichtig, da die Qualität der Form direkt die Qualität des Endprodukt- und Produktionseffizienz beeinflusst. Nach Abschluss des Schimmelpilzdesigns wird ein professionelles Team für die Verarbeitung und Herstellung benötigt.
5. Probenproduktion und Test: Nach Abschluss der Schimmelpilze kann die erste Probenstapel erzeugt werden. Diese Stichproben wird an das Labor gesendet, um strenge Tests zu testen, um sicherzustellen, dass alle Designanforderungen und Branchenstandards erfüllt werden.
6. Massenproduktion und Qualitätskontrolle: Wenn der Probentest qualifiziert ist, kann er in die Massenproduktionsphase eintreten. Während des gesamten Produktionsprozesses muss die Produktqualität streng überwacht werden, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den erwarteten Standards entspricht.
7. Anwendung und Wartung: Schließlich werden diese medizinischen Injektionskrüderschaften in den entsprechenden medizinischen Szenarien angewendet. Gleichzeitig muss der Hersteller auch den entsprechenden technischen Support- und After-Sales-Service bereitstellen, um sicherzustellen, dass Benutzer diese Geräte ordnungsgemäß verwenden und verwalten können.
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